📍 المملكة العربية السعودية تحديث مستمر على مدار الساعة

وظيفة فني مختبر مراقبة جودة - الأجهزة الطبية لدى Nhara Healthcare Industries في الرياض

QC Lab Technician - Medical Devices
🏢 Nhara Healthcare Industries
🕒 نُشرت: (اليوم) 📍 الرياض وظائف الرعاية الصحية
التقديم على الوظيفة من المصدر الرسمي ↗

تفاصيل الوظيفة

تعلن شركة Nhara Healthcare Industries عن توفر وظيفة فني مختبر لمراقبة الجودة (QC Lab Technician) في الرياض، السعودية (دوام كامل - في الموقع). الوظيفة متاحة لأي جنسية مقيمة حالياً في المملكة العربية السعودية.

المهام والمسؤوليات

  • إجراء اختبارات فيزيائية ووظيفية وأبعاد للمواد الخام والمنتجات قيد التصنيع والأجهزة الطبية النهائية وفقاً لإجراءات التشغيل القياسية (SOPs) ومتطلبات ISO 13485.
  • إجراء اختبارات التعقيم وسلامة العبوات والتقييمات المخبرية ذات الصلة عند الحاجة.
  • توثيق نتائج الاختبارات بدقة في السجلات المخبرية وأنظمة LIMS أو ERP.
  • إعداد تقارير الاختبارات والإبلاغ عن أي حالات عدم مطابقة لفريق ضمان الجودة.
  • تشغيل ومعايرة وصيانة الأجهزة والمعدات المخبرية.
  • ضمان الامتثال لممارسات المختبر الجيدة (GLP) وإجراءات نظام الجودة.
  • دعم عمليات التدقيق الداخلي من خلال الحفاظ على التوثيق والسجلات المخبرية المناسبة.
  • المساهمة في التحقيقات وتحليل الأسباب الجذرية والإجراءات التصحيحية المتعلقة بانحرافات المنتج.
  • المشاركة في مبادرات التحسين المستمر والتحقق من صحة طرق الاختبار.
  • دعم وتوجيه الموظفين المبتدئين في المختبر عند الحاجة.

الشروط والمتطلبات

  • خبرة من 2 إلى 4 سنوات في مختبر مراقبة الجودة للأجهزة الطبية.
  • دبلوم أو درجة بكالوريوس في علوم المختبرات أو التقنية الحيوية أو الكيمياء أو مجال ذي صلة.
  • معرفة قوية باختبارات المختبرات والتعامل مع المعدات وممارسات التوثيق الخاصة بالجودة.
  • الإلمام بمعيار ISO 13485 ومتطلبات جودة الأجهزة الطبية مفضل.
عرض النص الأصلي للإعلان

Job Title: Quality Control Lab Technician

Location: Riyadh, Saudi Arabia (Onsite - Full Time)

Nationality: Any nationality currently based in Saudi Arabia


Key Responsibilities

  • Perform physical, functional, and dimensional testing of raw materials, in-process products, and finished medical devices in accordance with SOPs and ISO 13485 requirements.
  • Conduct sterility, packaging integrity, and related laboratory evaluations where applicable.
  • Accurately document test results in laboratory records, LIMS, or ERP systems.
  • Prepare test reports and report any non-conformities to the QA team.
  • Operate, calibrate, and maintain laboratory instruments and testing equipment.
  • Ensure compliance with Good Laboratory Practices (GLP) and quality system procedures.
  • Support internal audits by maintaining proper laboratory documentation and records.
  • Assist in investigations, root cause analysis, and corrective actions related to product deviations.
  • Participate in continuous improvement initiatives and test method validations.
  • Support and guide junior laboratory staff when required.


Requirements

  • 2-4 years of experience in a medical device quality control laboratory.
  • Diploma or Bachelor’s degree in Laboratory Science, Biotechnology, Chemistry, or a related field.
  • Strong knowledge of laboratory testing, equipment handling, and quality documentation practices.
  • Familiarity with ISO 13485 and medical device quality requirements is preferred.
المصدر: LinkedIn - أُضيفت للموقع في 13 يوليو 2026