وظيفة مستشار طبي - أورام وتخصصات شاغرة لدى AbbVie في الرياض
تفاصيل الوظيفة
شركة AbbVie، إحدى الشركات الرائدة في مجال الابتكار الدوائي، تعلن عن توفر وظيفة "مستشار طبي (Medical Advisor) - تخصص الأورام والتخصصات الدقيقة" (للسعوديين) في الرياض. طبيعة العمل هجينة (Hybrid) وقد تصل نسبة العمل الميداني إلى 50% من الوقت.
نبذة عن الوظيفة
يمثل المستشار الطبي الصوت الطبي/العلمي للشركة للمنتجات المحددة والمجال العلاجي ذي الصلة. يقدم المشورة والتوجيه العلمي/الطبي للعملاء الرئيسيين، بما في ذلك التبادل العلمي وبناء العلاقات المهنية مع الخبراء الخارجيين. يساهم في استراتيجيات الشؤون الطبية ويقدم الدعم العلمي/الطبي لأنشطة القسم الطبي تحت إشراف المدير الطبي للفرع.
المهام والمسؤوليات
- المشاركة بفعالية كعضو في فريق العلامة التجارية لدعم الاستراتيجية والتنفيذ، وتقديم المدخلات الطبية/العلمية لاستراتيجية التسويق والمبادرات التجارية.
- تطوير والحفاظ على معرفة عميقة بالمنتجات المحددة والمجال العلاجي من خلال الحضور والمشاركة في الاجتماعات التدريبية الداخلية والمؤتمرات والندوات والدراسة الذاتية.
- تقديم المشورة الطبية/العلمية المتخصصة للمنتجات والمجالات العلاجية، والرد على طلبات المعلومات العلمية/التقنية، والمساهمة في تطوير الملفات الأساسية للقسم الطبي (ملفات التسعير والسداد، ملفات HEOR، حزم المعلومات الطبية، المراجعات السريرية).
- بناء والحفاظ على علاقات مهنية وموثوقة مع الخبراء الخارجيين والمراكز الأكاديمية من خلال المشاركة في المؤتمرات العلمية وتنسيق المجالس الاستشارية واجتماعات المائدة المستديرة ومناقشات المنتديات.
- تقديم العروض العلمية والبرامج التعليمية الطبية لمقدمي الرعاية الصحية بشكل فردي أو جماعي.
- مراجعة الأدبيات والمعلومات ذات الصلة من اجتماعات الجمعيات العلمية والمؤتمرات، وإعداد ملخصات للرسائل الرئيسية للاستخدام داخل الشركة.
- تدريب فرق المبيعات والإدارات الأخرى، وتطوير وتحديث المواد التدريبية.
- تصميم وتنفيذ مشاريع بحثية سريرية ضمن المعايير والميزانيات المحددة (مثل المرحلة الرابعة، الأنشطة التسويقية بعد التسويق مثل قواعد البيانات والمسوحات الوبائية ودراسات PMOS).
- توفير الإشراف المطلوب لإدارة مراجعة واعتماد وإجراء دراسات IIS.
- دعم قسم البحوث السريرية في إدارة الدراسات السريرية حسب الحاجة (مراجعة بروتوكولات الدراسات الجديدة، تحديد المحققين المحتملين، إجراء مسوحات الجدوى).
- مراجعة وإعداد المواد الترويجية وغير الترويجية، وضمان صحة المحتوى الطبي/العلمي وامتثاله للسياسات الداخلية والقوانين المحلية.
- ضمان الامتثال لجميع القوانين واللوائح الوطنية والمبادئ التوجيهية ومدونات قواعد السلوك وسياسات وإجراءات الشركة.
- تقديم المدخلات اللازمة لتطوير خطط الشؤون الطبية الاستراتيجية للمنتج أو المجال العلاجي للقسم الطبي والخطط التجارية المحلية، والتعاون مع الشركاء التجاريين المحليين.
- العمل كواجهة علمية وموارد لمقدمي الرعاية الصحية والعملاء والمؤسسات الصحية والخبراء الخارجيين والجمعيات المهنية فيما يتعلق بمنتجات الشركة أو المنتجات قيد التطوير.
- تقديم الدعم الاستراتيجي والتشغيلي المتخصص للأنشطة الأساسية مثل البحوث السريرية المحلية والتفاعلات مع مقدمي الرعاية الصحية وتوليد البيانات العلمية والسريرية ونشرها والمبادرات التعليمية وسلامة المرضى.
الشروط والمتطلبات
- درجة متقدمة (PharmD, PharmB, MD, PhD) في تخصص علمي ذي صلة (يفضل)، أو درجة بكالوريوس مع خبرة مثبتة.
- معرفة قوية ببيئة الصناعة الدوائية ودور الشؤون الطبية في تحقيق الأهداف الطبية والعلمية.
- خبرة سابقة في الشؤون الطبية لمدة لا تقل عن سنتين (شرط أساسي).
- خبرة سابقة في الأورام الصلبة و/أو التشخيص المرافق، أو في المجالات العلاجية المتخصصة (شرط أساسي).
- خبرة في توليد الأدلة بما في ذلك الأدلة الواقعية (RWE) والدراسات غير التداخلية وقواعد البيانات والدراسات التي يبدأها الباحثون.
- خبرة مثبتة في الأساليب العلمية المطبقة على البحث السريري والضوابط التشريعية/التنظيمية الحالية المطبقة على هذا البحث.
- القدرة على التعلم الشامل للموضوعات والبيئات الجديدة.
- مهارات ممتازة في التواصل الكتابي والشفوي والعرض، مع قدرة مثبتة على تطوير والحفاظ على علاقات تعاونية قوية مع قادة الرأي والأطباء وصناع القرار الصحيين الآخرين.
- فهم ممتاز للغة الإنجليزية كتابةً ونطقاً (شرط أساسي).
- نهج تعاوني وروح الفريق، والقدرة على تطوير ودعم العلاقات عبر المؤسسة ومع أصحاب المصلحة الخارجيين والمجتمع الصحي.
- خبرة في المساهمة بنشاط في فرق متعددة الوظائف و/أو العمل في المؤسسات المصفوفية (ميزة إضافية).
- القدرة على العمل بشكل مستقل مع إشراف/توجيه محدود، والعمل عبر الوظائف لتسهيل ودعم الأنشطة الطبية والسريرية.
- حكم سليم، وتخطيط قوي، ومهارات تنظيمية.
- أن يكون المتقدم سعودي الجنسية (كما هو مذكور في عنوان الإعلان).
عرض النص الأصلي للإعلان
About AbbVie
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.
Job Description
PRIMARY FUNCTION:
Represent the affiliate’s medical/scientific voice of expertise for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s). Provide medical / scientific expert advice / guidance to key customers for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s), including scientific exchange and professional relationship development with External Experts (EEs). Provide medical / scientific input into Medical Affairs strategies for the affiliate medical department and commercial plans, as required, and medical / scientific support for medical department activities under the overall direction of the Affiliate Medical Director. Provide medical affairs support to cross-functional affiliate teams. Ensure that the medical affairs role is fully integrated to support the strategy and execution of affiliate business, while being functionally independent.
RESPONSIBILITIES:
- Being an active brand team member to support overall strategy and execution. Provide medical/scientific input into marketing strategy and key commercial initiatives, as required.
- Develop and maintain in-depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/area literature.
- Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department (i.e., pricing and reimbursement dossiers, HEOR dossiers, medical information packs, clinical expert reviews etc.).
- Establish and maintain professional and credible relationships with External Experts (EEs) and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums etc.
- Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where appropriate.
- Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.)
- Deliver training to sales forces and other departments; develop and update relevant training materials.
- Clinical Research Activities:
- Design and implement clinical research projects within defined standards and budgets (e.g., Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database projects, epidemiological surveys, and PMOS studies).
- Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS studies.
- Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical studies, as appropriate (e.g., review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys).
- Review and preparation of promotional / non-promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct, balanced fair and fully compliant with AbbVie’s internal policies and guidelines and in accordance with local laws.
- Ensure compliance with all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVie’s policies and procedures and accepted standards of best practice.
- Provide input, as required, into the development of product or TA specific strategic medical affairs plans for the affiliate medical department and local commercial plans; collaborate and partner with local business partners to ensure that medical activities for assigned products / therapeutic areas are aligned with local business-related strategic plans.
- Ensure adherence to all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVie standards, policies, and procedures.
- Operate as a scientific interface and resource to HCPs/Customer(s), Health Care Institutions, External Experts, and professional associations regarding assigned AbbVie Products or Products in Development.
- Provide specialist medical/scientific strategic input and operational support of core activities such as local clinical research, HCP/Customer interactions, generation and communication of clinical and scientific data, educational initiatives, and patient safety for assigned products / therapeutic areas.
This function is hybrid in nature. Typically, up to 50% of an individual’s time may be spent working in the field.
Qualifications
- QUALIFICATIONS:
- Advanced degree (e.g. PharmD., PharmB., MD, PhD) in a relevant scientific discipline is preferred but candidates with an undergraduate degree in a relevant discipline and demonstrated experience will be considered
- Solid knowledge of the pharmaceutical environment and the role of Medical Affairs to advance the medical and scientific objectives of a pharmaceutical company.
- Prior experience in Medical Affairs is a must with a minimum of 2 years.
- Prior experience in solid tumors and/or companion diagnostics, or in specialty therapeutic areas, is required.
- Experience in evidence generation, including Real-World Evidence (RWE), non-interventional studies, registries and/or investigator-initiated studies.
- Demonstrated expertise in the scientific methods applied to clinical research and current legislative/regulatory controls applicable to this research.
- Ability to comprehensively learn about new subject areas and environments.
- Excellent written and spoken communication and presentation skills, with a demonstrated ability to develop and maintain strong collaborative relationships with thought leaders, physicians, and other healthcare decision makers.
- An excellent understanding of written and oral English is mandatory.
- Collaborative, team-oriented approach, able to develop and support relationships across an organization as well as with key external stakeholders and the healthcare community at large.
- Experience being an active contributor to cross-functional teams and/or working in matrix organizations will be an advantage.
- Works independently: limited guidance/oversight. Works broadly across functions to facilitate and support the affiliate’s medical and clinical activities as necessary.
- Sound judgment, strong planning and organizational skills, and the ability to get things done. Demonstrated strong sense of urgency.
- High customer orientation and high digital savviness skills.
- Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity
- Ability to travel regularly (approximately 50%)
INTERNAL / EXTERNAL CONTACTS AND INTERACTIONS:
- In-Field/Brand Team members (as applicable)
- Affiliate R&D personnel: Medical Director, Medical operation and Evidence Generation Specialist, Medical Managers/Advisors; Medical Information team / specialists; affiliate pharmacovigilance / drug safety personnel (as applicable)
- Marketing and Sales of assigned product and therapeutic area; Market access teams; Affiliate Brand teams.
- Affiliate Government Affairs; Affiliate Public Affairs; Regulatory Affairs; Legal; OEC.
- Area and HQ based Therapeutic Area medical affairs teams.
- Area Medical Affairs teams
- Medical Directors and Clinical Teams within Clinical Development Operations and Global Medical Affairs.
- Healthcare personnel (including physicians, nurses, pharmacists).
- Participating Research Investigators; thought leaders/external experts.
- Institutions and Scientific or Medical Societies.
- Hospitals, other healthcare providers, payers, and Local Regulatory Authorities.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
رقم الإعلان لدى المصدر: 4465421319