📍 المملكة العربية السعودية تحديث مستمر على مدار الساعة
بوابة الوظائف

وظيفة مسؤول بحث سريري (CRA) لدى Thermo Fisher Scientific بالرياض

CRA/Sr CRA - Client decicated (FSP)
🏢 Thermo Fisher Scientific
🕒 نُشرت: (اليوم) 📍 الرياض وظائف الرعاية الصحية
التقديم على الوظيفة من المصدر الرسمي ↗

تفاصيل الوظيفة

انضم إلى شركة Thermo Fisher Scientific كمشرف أبحاث سريرية (CRA/Sr CRA) في الرياض، المملكة العربية السعودية، ضمن فريق مخصص للعملاء (FSP). ستكون جزءاً من فريق عالمي يدعم شركات الأدوية الكبرى وأكثر من 750 شركة تقنية حيوية في أكثر من 2700 تجربة سريرية عبر 100 دولة.

المهام والمسؤوليات

  • مراقبة مواقع التحقيق باستخدام منهجية الرصد القائمة على المخاطر، وتطبيق تحليل السبب الجذري والتفكير النقدي لحل المشكلات وتحديد فشل العمليات في الموقع واتخاذ الإجراءات التصحيحية والوقائية
  • ضمان دقة البيانات من خلال مراجعة المصادر والتحقق من البيانات ومراجعة نماذج التقارير السريرية عبر أنشطة الرصد الميداني والبعيد
  • تقييم المنتج قيد التحقيق من خلال الجرد الفعلي ومراجعة السجلات
  • توثيق الملاحظات في التقارير والرسائل في الوقت المناسب باستخدام معايير الكتابة التجارية المعتمدة
  • رفع أوجه القصور والمشكلات للإدارة السريرية فوراً ومتابعة حلها
  • الحفاظ على التواصل المنتظم مع مواقع التحقيق بين زيارات الرصد للتأكد من اتباع البروتوكول وحل المشكلات وتسجيل البيانات في الوقت المناسب
  • تنفيذ مهام الرصد وفقاً لخطة الرصد المعتمدة
  • المشاركة في عملية دفع المستحقات للمحققين
  • المساهمة مع فريق المشروع في حل المشكلات والنتائج والتحقيق فيها ومتابعتها
  • المشاركة في اجتماعات المحققين حسب الحاجة، وتحديد المحققين المحتملين بالتعاون مع الشركة العميلة لضمان قبول المواقع المؤهلة
  • بدء المواقع السريرية وفقاً للإجراءات ذات الصلة لضمان الامتثال للبروتوكول والمتطلبات التنظيمية ومتطلبات ICH GCP، وتقديم التوصيات عند الاقتضاء
  • إجراء إغلاق التجارب واسترجاع مواد التجربة
  • ضمان اكتمال ووجود المستندات الأساسية المطلوبة وفقاً لـ ICH-GCP واللوائح المعمول بها، وإجراء مراجعة الملفات الميدانية حسب مواصفات المشروع
  • توفير تقارير تتبع حالة التجربة وتحديثات التقدم لمدير الفريق السريري حسب الحاجة، وضمان تحديث أنظمة الدراسة وفقاً للاتفاقيات المتفق عليها (مثل نظام إدارة التجارب السريرية)
  • تسهيل التواصل الفعال بين مواقع التحقيق والشركة العميلة وفريق مشروع PPD عبر الاتصالات الكتابية والشفوية والإلكترونية
  • الاستجابة لمتطلبات/تدقيقات/تفتيش الشركة والعميل والجهات التنظيمية المعمول بها
  • الحفاظ على المهام الإدارية وإكمالها، مثل تقارير المصروفات وجداول الوقت في الوقت المناسب
  • المساهمة في فريق المشروع من خلال المساعدة في إعداد منشورات/أدوات المشروع، ومشاركة الأفكار والاقتراحات مع أعضاء الفريق
  • المساهمة في أعمال المشروع الأخرى ومبادرات تحسين العمليات، حسب الحاجة

الشروط والمتطلبات

  • درجة البكالوريوس في أحد العلوم الحياتية أو ما يعادلها، أو شهادة تمريض مسجلة، أو مؤهل أكاديمي/مهني رسمي معادل ذي صلة
  • خبرة سابقة توفر المعرفة والمهارات والقدرات اللازمة لأداء الوظيفة (تعادل سنة واحدة كمراقب أبحاث سريرية) أو إتمام برنامج زمالة تطوير الأدوية في PPD
  • رخصة قيادة سارية المفعول حيثما ينطبق ذلك
  • في بعض الحالات، يمكن اعتبار مزيج من التعليم والتدريب والخبرة ذات الصلة المباشرة معادلاً للمتطلبات
  • بيئة العمل: مكتب/مختبر/عيادة/منزل مع التعرض لمعدات مكتبية كهربائية
  • تنقلات متكررة إلى مواقع الموقع، وسفر متكرر بشكل عام بنسبة 60-80%، وقد يشمل إقامة ليلية طويلة
  • التعرض للسوائل البيولوجية مع احتمال التعرض للكائنات المعدية، وارتداء معدات الحماية الشخصية مثل النظارات الواقية والملابس والقفازات
  • التعرض لدرجات حرارة متقلبة أو شديدة في حالات نادرة

المهارات المطلوبة

  • مهارات مثبتة في المراقبة السريرية
  • فهم واضح للمعرفة الطبية/العلاجية والمصطلحات الطبية
  • القدرة على اكتساب والحفاظ على معرفة عملية بـ ICH GCPs واللوائح والوثائق الإجرائية ذات الصلة
  • مهارات تفكير نقدي متطورة تشمل التفكير النقدي والتحقيق المتعمق لتحليل السبب الجذري وحل المشكلات
  • القدرة على إدارة مفاهيم وعمليات الرصد القائمة على المخاطر
  • مهارات تواصل شفهية وكتابية جيدة، مع القدرة على التواصل بفعالية مع العاملين في المجال الطبي
  • القدرة على الحفاظ على التركيز على العميل من خلال مهارات الاستماع الجيدة، والاهتمام بالتفاصيل، وفهم القضايا الأساسية للعميل
  • مهارات تنظيمية وإدارة وقت جيدة
  • مهارات تواصل فعالة بين الأشخاص
  • الاهتمام بالتفاصيل
  • القدرة على البقاء مرناً وقابلاً للتكيف في مجموعة واسعة من السيناريوهات
  • القدرة على العمل ضمن فريق أو بشكل مستقل حسب الحاجة
  • مهارات حاسوبية جيدة: معرفة قوية بـ Microsoft Office والقدرة على تعلم البرامج المناسبة
  • إتقان اللغة العربية ومهارات جيدة في اللغة الإنجليزية وقواعدها
  • مهارات عرض تقديمية جيدة
عرض النص الأصلي للإعلان
Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Office

Join Us as a Clinical Research Associate - Make an Impact at the Forefront of Innovation

We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years.

As part of our global team, you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Clinical Research Associate (Level II), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix.

What You’ll Do:

  • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable.
  • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential
  • investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Performs trial close out and retrieval of trial materials.
  • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications.
  • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System).
  • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts.
  • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections.
  • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner.
  • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members.
  • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required.

Education and Experience Requirements:

  • Bachelor's degree in a life sciences related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification.
  • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1 years as a clinical research monitor) or completion of PPD Drug Development Fellowship.
  • Valid driver's license where applicable.

In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.

Knowledge, Skills and Abilities:

  • Proven clinical monitoring skills
  • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology
  • Demonstrated ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents
  • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depthinvestigation for appropriate root cause analysis and problem solving
  • Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes
  • Good oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel
  • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues
  • Good organizational and time management skills
  • Effective interpersonal skills
  • Attention to detail
  • Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios
  • Ability to work in a team or independently as required
  • Good computer skills: solid knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software
  • Fluency in Arabic and good English language and grammar skills
  • Good presentation skills

Working Conditions and Environment:

  • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment.
  • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. May also include extended overnight stays.
  • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms.
  • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves.
  • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions

المصدر: LinkedIn - أُضيفت للموقع في 9 أغسطس 2026

وظائف أخرى لدى Thermo Fisher Scientific