📍 المملكة العربية السعودية تحديث مستمر على مدار الساعة

وظيفة مدير بناء القدرات البحثية لدى فقيه للرعاية الصحية في جدة

Manager – Research Capability Building
🏢 فقيه للرعاية الصحية (Fakeeh Care Group)
🕒 نُشرت: (منذ 12 يوماً) 📍 جدة وظائف الرعاية الصحية
التقديم على الوظيفة من المصدر الرسمي ↗

تفاصيل الوظيفة

تعلن شركة فقيه للرعاية الصحية (Fakeeh Care Group) عن توفر وظيفة مدير لبناء القدرات البحثية (Manager – Research Capability Building) في مكة وجدة، المملكة العربية السعودية. يهدف هذا الدور إلى قيادة تطوير القدرات البحثية داخل المجموعة، وتعزيز السياسات والإجراءات والبرامج التدريبية والتعاون، ودعم سجلات الأمراض والتدريب المرتبط بالمنح والاعتماد التنظيمي.

المهام والمسؤوليات

  • القيادة الاستراتيجية: وضع خريطة طريق استراتيجية لوحدة بناء القدرات البحثية (RCBU)، وتطوير إجراءات التشغيل الموحدة (SOPs) والبنية التحتية لضمان الامتثال لمعايير ICH-GCP والمتطلبات التنظيمية.
  • تطوير السياسات: إنشاء سياسات البحث الطبي، وإرشادات مجلس المراجعة المؤسسية (IRB)، ومعايير التقييم العلمي، وتصميم إرشادات دعم الكتابة الطبية، وتعزيز سياسات البحث عبر المجموعة.
  • الاعتماد والامتثال: تطوير سياسات للتسجيل والاعتماد مع SNIH وRDIA والهيئات الدولية (AAHRPP)، والإشراف على أنظمة البنوك الحيوية وسجلات الأمراض.
  • التعاون: تعزيز التعاون بين التخصصات عبر وحدات المجموعة ومع أصحاب المصلحة الخارجيين، وتمثيل المجموعة في الشراكات الوطنية والدولية، وتعزيز مشاريع البحث متعددة المواقع.
  • بناء القدرات: تقييم المهارات البحثية، وتصميم برامج تدريبية، وزيادة عدد المحققين الرئيسيين المؤهلين، والتعاون مع إدارة رأس المال البشري وأكاديمية فقيه في التطوير المهني، وإنشاء آليات التقدير والتعويض.
  • التواصل: الحفاظ على التواصل المنتظم بين وحدة بناء القدرات البحثية (RCBU) ومجلس المراجعة المؤسسية (IRB) ومكتب المنح والتمويل (CFGO)، وتطوير استراتيجيات لتعزيز المبادرات البحثية داخلياً وخارجياً.
  • المشاريع الخاصة: قيادة برامج التدريب المرتبطة بالمنح، وسجلات الأمراض، وأنظمة البنوك الحيوية، وبرامج المساعدين البحثيين المتطوعين، وتطوير مقترحات أنظمة إدارة البحث.
  • خدمات ما بعد التجارب: المساعدة في إعداد المخطوطات وعرض النتائج.
  • أخرى: أداء مهام أخرى تُكلف بها ضمن نطاق الوظيفة.

الشروط والمتطلبات

  • الخبرة: خبرة لا تقل عن 5 سنوات في إدارة التجارب السريرية، مع خبرة في منظمات الأبحاث التعاقدية (CRO) والقيادة التشغيلية.
  • التعليم: درجة البكالوريوس أو الماجستير في إدارة الأبحاث السريرية، التمريض، الصحة العامة، العلوم، علوم المختبرات الطبية، أو المجالات ذات الصلة.
  • اللغة: إجادة ممتازة للغة الإنجليزية؛ اللغة العربية مفضلة.
  • الشهادات: الحصول على شهادة في إدارة التجارب السريرية (من SOCRA أو ACRP) يُعد ميزة إضافية.
عرض النص الأصلي للإعلان
Description

Job Purpose:

Leads the development of research capabilities within Fakeeh Care Group (FCG). Promotes research policies, procedures, training programs, and collaborations. Supports disease registries, grant-linked training, and regulatory accreditation. Enhances research excellence through talent development, process improvement, and fostering collaborations.

Key Responsibilities And Duties

  • Strategic Leadership: Establishes RCBU strategic roadmap. Develops SOPs and infrastructure to ensure compliance with ICH-GCP and regulatory requirements.
  • Policy Development: Creates medical research policies, IRB guidelines, and scientific evaluation standards. Designs medical writing support guidelines. Promotes research policies across FCG.
  • Accreditation & Compliance: Develops policies for registration/accreditation with SNIH, RDIA, and international bodies (AAHRPP). Oversees biobanking systems and disease registries.
  • Collaboration: Fosters interdisciplinary collaboration across FCG units and external stakeholders. Represents FCG in national/international partnerships. Promotes multi-site research projects.
  • Capacity Building: Assesses research skills, designs training programs, and increases pool of qualified Principal Investigators. Collaborates with HCM and Fakeeh Academy on career development. Establishes recognition and compensation mechanisms.
  • Communication: Maintains regular communication between RCBU, IRB, and CFGO. Develops strategies to promote research initiatives internally and externally.
  • Special Projects: Leads grant-linked training programs, disease registries, biobanking systems, and volunteer research assistant programs. Develops research management system proposals.
  • Post-Trial Services: Assists with manuscript preparation and presentation of findings.
  • Other duties as assigned within the scope of the job.

Requirements

  • Experience: Minimum 5 years in clinical trial management, with CRO and operational leadership experience.
  • Education: Bachelor’s/Master’s in Clinical Research Administration, Nursing, Public Health, Science, Medical Laboratory Sciences, or related fields.
  • Language: Excellent English proficiency; Arabic preferred.
  • Licenses / Certifications: Certification in clinical trial management (SOCRA, ACRP) advantageous.
المصدر: LinkedIn — أُضيفت للموقع في 12 يونيو 2026

وظائف أخرى لدى فقيه للرعاية الصحية