وظيفة مستشار طبي لأمراض الأورام شاغرة لدى BioSpace في الرياض
Medical Advisor Oncology/Specialty (Saudi National)
🏢 BioSpace
تفاصيل الوظيفة
شركة AbbVie (عبر BioSpace) تبحث عن مستشار طبي في مجال الأورام/التخصصات الدقيقة (سعودي الجنسية) للعمل في الرياض.
نبذة عن الوظيفة
تمثيل الخبرة الطبية/العلمية للشركة التابعة للمنتج المحدد والمجال العلاجي ذي الصلة. تقديم المشورة والتوجيه الطبي/العلمي للعملاء الرئيسيين، بما في ذلك التبادل العلمي وتطوير العلاقات المهنية مع الخبراء الخارجيين. تقديم المدخلات الطبية/العلمية في استراتيجيات الشؤون الطبية للقسم الطبي بالشركة التابعة والخطط التجارية، ودعم الأنشطة الطبية تحت إشراف المدير الطبي للشركة التابعة. ضمان التكامل الكامل لدور الشؤون الطبية مع استراتيجية وتنفيذ أعمال الشركة التابعة مع الحفاظ على الاستقلالية الوظيفية.
المهام والمسؤوليات
- المشاركة كعضو نشط في فريق العلامة التجارية لدعم الاستراتيجية والتنفيذ، وتقديم المدخلات الطبية/العلمية في استراتيجية التسويق والمبادرات التجارية الرئيسية.
- تطوير والحفاظ على معرفة متعمقة بالمنتج (المنتجات) والمجال (المجالات) العلاجية ذات الصلة من خلال حضور المؤتمرات والندوات والدراسة الذاتية للأدبيات الوطنية والإقليمية.
- تقديم المشورة الطبية/العلمية المتخصصة، والاستجابة لطلبات المعلومات العلمية/التقنية، والمساهمة في تطوير الملفات الأساسية التي يعدها القسم الطبي (مثل ملفات التسعير والسداد، ملفات HEOR، حزم المعلومات الطبية، مراجعات الخبراء السريريين).
- بناء والحفاظ على علاقات مهنية وموثوقة مع الخبراء الخارجيين والمراكز الأكاديمية، بما في ذلك المشاركة في المؤتمرات العلمية وتنسيق المجالس الاستشارية والاجتماعات المائدة المستديرة ومنتديات النقاش.
- تقديم عروض علمية وبرامج تعليمية طبية لمقدمي الرعاية الصحية بشكل فردي أو جماعي (اجتماعات، جلسات سريرية، إلخ) عند الاقتضاء.
- مراجعة الأدبيات والمعلومات ذات الصلة من مؤتمرات الجمعيات العلمية وتطوير ملخصات للرسائل الرئيسية لاستخدامها داخل الشركة (مثل مجالات الاهتمام العلمي/الشركاتي، الاتجاهات الجديدة في التشخيص والمراقبة والعلاج).
- تقديم التدريب لقوات المبيعات والإدارات الأخرى، وتطوير وتحديث مواد التدريب ذات الصلة.
- تصميم وتنفيذ مشاريع البحث السريري ضمن المعايير والميزانيات المحددة (مثل المرحلة الرابعة، الأنشطة السريرية بعد التسويق مثل السجلات/قواعد البيانات، المسوحات الوبائية، دراسات PMOS).
- توفير الإشراف المطلوب لإدارة مراجعة واعتماد وإجراء دراسات IIS.
- دعم قسم الأبحاث السريرية في إدارة الدراسات السريرية (مثل مراجعة بروتوكولات الدراسات الجديدة، تحديد المحققين/المواقع المحتملة، إجراء مسوحات الجدوى).
- مراجعة وإعداد المواد الترويجية/غير الترويجية، وضمان صحة المحتوى الطبي/العلمي وتوازنه وامتثاله الكامل للسياسات الداخلية لشركة AbbVie والقوانين المحلية.
- ضمان الامتثال لجميع القوانين واللوائح الوطنية المعمول بها، ومدونات قواعد السلوك، وسياسات وإجراءات AbbVie.
- تقديم المدخلات اللازمة لتطوير الخطط الاستراتيجية للشؤون الطبية للمنتج أو المجال العلاجي لقسم الشؤون الطبية بالشركة التابعة والخطط التجارية المحلية، والتعاون مع الشركاء التجاريين المحليين لمواءمة الأنشطة الطبية مع الخطط الاستراتيجية التجارية المحلية.
- العمل كواجهة علمية وموارد لمقدمي الرعاية الصحية والعملاء والمؤسسات الصحية والخبراء الخارجيين والجمعيات المهنية فيما يتعلق بمنتجات AbbVie أو المنتجات قيد التطوير.
- تقديم المدخلات الاستراتيجية الطبية/العلمية المتخصصة والدعم التشغيلي للأنشطة الأساسية مثل البحث السريري المحلي، التفاعل مع مقدمي الرعاية الصحية، توليد ونشر البيانات السريرية والعلمية، المبادرات التعليمية، وسلامة المرضى للمنتجات/المجالات العلاجية المخصصة.
الشروط والمتطلبات
- يفضل حصول المرشح على درجة متقدمة (مثل PharmD، PharmB، MD، PhD) في تخصص علمي ذي صلة، ولكن يمكن النظر في المرشحين الحاصلين على درجة جامعية في تخصص ذي صلة مع خبرة مثبتة.
- معرفة قوية ببيئة الصناعة الدوائية ودور الشؤون الطبية في تعزيز الأهداف الطبية والعلمية للشركة الدوائية.
- خبرة سابقة في الشؤون الطبية إلزامية وبحد أدنى سنتين.
- خبرة سابقة في الأورام الصلبة و/أو التشخيص المرافق، أو في مجالات التخصصات الدقيقة إلزامية.
- خبرة في توليد الأدلة بما في ذلك الأدلة الواقعية (RWE)، والدراسات غير التداخلية، والسجلات، و/أو الدراسات التي يبادر بها الباحثون.
- خبرة مثبتة في الأساليب العلمية المطبقة على البحث السريري والضوابط التشريعية/التنظيمية الحالية المطبقة على هذا البحث.
- القدرة على التعلم الشامل حول مجالات وبيئات جديدة.
- مهارات ممتازة في التواصل الكتابي والشفوي والعرض التقديمي، مع قدرة مثبتة على تطوير والحفاظ على علاقات تعاونية قوية مع قادة الرأي والأطباء وصناع القرار الصحيين الآخرين.
- إجادة ممتازة للغة الإنجليزية كتابة وتحدثاً (إلزامي).
- نهج تعاوني موجه نحو العمل الجماعي، مع القدرة على تطوير ودعم العلاقات عبر المؤسسة ومع أصحاب المصلحة الخارجيين الرئيسيين والمجتمع الصحي بشكل عام.
- خبرة في المساهمة النشطة في فرق متعددة الوظائف و/أو العمل في منظمات مصفوفية تعتبر ميزة.
- القدرة على العمل بشكل مستقل مع إشراف/توجيه محدود، والعمل على نطاق واسع عبر الوظائف لتسهيل ودعم الأنشطة الطبية والسريرية للشركة التابعة.
- حكم سليم، ومهارات قوية في التخطيط والتنظيم.
عرض النص الأصلي للإعلان
Company Description
About AbbVie
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us atwww.abbvie.com. Follow @abbvie onLinkedIn,Facebook,Instagram,XandYouTube.
Job Description
PRIMARY FUNCTION:
Represent the affiliates medical/scientific voice of expertise for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s). Provide medical / scientific expert advice / guidance to key customers for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s), including scientific exchange and professional relationship development with External Experts (EEs). Provide medical / scientific input into Medical Affairs strategies for the affiliate medical department and commercial plans, as required, and medical / scientific support for medical department activities under the overall direction of the Affiliate Medical Director. Provide medical affairs support to cross-functional affiliate teams. Ensure that the medical affairs role is fully integrated to support the strategy and execution of affiliate business, while being functionally independent.
Responsibilities
This function is hybrid in nature. Typically, up to 50% of an individuals time may be spent working in the field.
Qualifications
Internal / External Contacts And Interactions
US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
About AbbVie
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us atwww.abbvie.com. Follow @abbvie onLinkedIn,Facebook,Instagram,XandYouTube.
Job Description
PRIMARY FUNCTION:
Represent the affiliates medical/scientific voice of expertise for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s). Provide medical / scientific expert advice / guidance to key customers for assigned product(s) and relevant therapeutic area(s), including scientific exchange and professional relationship development with External Experts (EEs). Provide medical / scientific input into Medical Affairs strategies for the affiliate medical department and commercial plans, as required, and medical / scientific support for medical department activities under the overall direction of the Affiliate Medical Director. Provide medical affairs support to cross-functional affiliate teams. Ensure that the medical affairs role is fully integrated to support the strategy and execution of affiliate business, while being functionally independent.
Responsibilities
- Being an active brand team member to support overall strategy and execution. Provide medical/scientific input into marketing strategy and key commercial initiatives, as required.
- Develop and maintain in-depth knowledge for assigned product(s) / relevant therapeutic area(s) through attendance / participation at key internal meetings/training sessions, relevant congresses, and seminars and by regular self-study of the national/area literature.
- Provide expert medical/scientific advice for assigned products and related therapeutic areas, including responding to requests for scientific/technical information; contribute to the development and medical and scientific accuracy of core dossiers generated by the medical department (i.e., pricing and reimbursement dossiers, HEOR dossiers, medical information packs, clinical expert reviews etc.).
- Establish and maintain professional and credible relationships with External Experts (EEs) and academic centers; this will involve participating in scientific congresses, coordinating advisory boards, round-table meetings, discussion forums etc.
- Deliver scientific presentations and medical education programs to healthcare professionals individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where appropriate.
- Screen relevant literature and other information from relevant scientific societies meetings and conferences and develop summaries of key messages for use within the company (e.g. key areas of scientific/company interest, new trends in diagnosis, monitoring and treatments in the therapeutic area, etc.)
- Deliver training to sales forces and other departments; develop and update relevant training materials.
- Clinical Research Activities:
- Design and implement clinical research projects within defined standards and budgets (e.g., Phase IV, post marketing clinical activities such as registry/database projects, epidemiological surveys, and PMOS studies).
- Provide the required oversight to manage review, approval and conduct of IIS studies.
- Support the affiliate Clinical Research Department in the management of clinical studies, as appropriate (e.g., review new clinical study protocols, identifying potential investigators/sites, conducting feasibility surveys).
- Review and preparation of promotional / non-promotional material. Ensure the medical/scientific content is correct, balanced fair and fully compliant with AbbVies internal policies and guidelines and in accordance with local laws.
- Ensure compliance with all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVies policies and procedures and accepted standards of best practice.
- Provide input, as required, into the development of product or TA specific strategic medical affairs plans for the affiliate medical department and local commercial plans; collaborate and partner with local business partners to ensure that medical activities for assigned products / therapeutic areas are aligned with local business-related strategic plans.
- Ensure adherence to all applicable national laws and regulations, guidelines, codes of conduct, AbbVie standards, policies, and procedures.
- Operate as a scientific interface and resource to HCPs/Customer(s), Health Care Institutions, External Experts, and professional associations regarding assigned AbbVie Products or Products in Development.
- Provide specialist medical/scientific strategic input and operational support of core activities such as local clinical research, HCP/Customer interactions, generation and communication of clinical and scientific data, educational initiatives, and patient safety for assigned products / therapeutic areas.
This function is hybrid in nature. Typically, up to 50% of an individuals time may be spent working in the field.
Qualifications
- QUALIFICATIONS:
- Advanced degree (e.g. PharmD., PharmB., MD, PhD) in a relevant scientific discipline is preferred but candidates with an undergraduate degree in a relevant discipline and demonstrated experience will be considered
- Solid knowledge of the pharmaceutical environment and the role of Medical Affairs to advance the medical and scientific objectives of a pharmaceutical company.
- Prior experience in Medical Affairs is a must with a minimum of 2 years.
- Prior experience in solid tumors and/or companion diagnostics, or in specialty therapeutic areas, is required.
- Experience in evidence generation, including Real-World Evidence (RWE), non-interventional studies, registries and/or investigator-initiated studies.
- Demonstrated expertise in the scientific methods applied to clinical research and current legislative/regulatory controls applicable to this research.
- Ability to comprehensively learn about new subject areas and environments.
- Excellent written and spoken communication and presentation skills, with a demonstrated ability to develop and maintain strong collaborative relationships with thought leaders, physicians, and other healthcare decision makers.
- An excellent understanding of written and oral English is mandatory.
- Collaborative, team-oriented approach, able to develop and support relationships across an organization as well as with key external stakeholders and the healthcare community at large.
- Experience being an active contributor to cross-functional teams and/or working in matrix organizations will be an advantage.
- Works independently: limited guidance/oversight. Works broadly across functions to facilitate and support the affiliates medical and clinical activities as necessary.
- Sound judgment, strong planning and organizational skills, and the ability to get things done. Demonstrated strong sense of urgency.
- High customer orientation and high digital savviness skills.
- Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity
- Ability to travel regularly (approximately 50%)
Internal / External Contacts And Interactions
- In-Field/Brand Team members (as applicable)
- Affiliate R&D personnel: Medical Director, Medical operation and Evidence Generation Specialist, Medical Managers/Advisors; Medical Information team / specialists; affiliate pharmacovigilance / drug safety personnel (as applicable)
- Marketing and Sales of assigned product and therapeutic area; Market access teams; Affiliate Brand teams.
- Affiliate Government Affairs; Affiliate Public Affairs; Regulatory Affairs; Legal; OEC.
- Area and HQ based Therapeutic Area medical affairs teams.
- Area Medical Affairs teams
- Medical Directors and Clinical Teams within Clinical Development Operations and Global Medical Affairs.
- Healthcare personnel (including physicians, nurses, pharmacists).
- Participating Research Investigators; thought leaders/external experts.
- Institutions and Scientific or Medical Societies.
- Hospitals, other healthcare providers, payers, and Local Regulatory Authorities.
US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
المصدر: LinkedIn - أُضيفت للموقع في 18 سبتمبر 2026
رقم الإعلان لدى المصدر: 4469103252
رقم الإعلان لدى المصدر: 4469103252
