📍 المملكة العربية السعودية تحديث مستمر على مدار الساعة وظائف تناسب سيرتك الذاتيةمجاناً قناة تيليجرام

وظيفة مدير بناء القدرات البحثية شاغرة لدى فقيه للرعاية الصحية في جدة

Manager - Research Capability Building
🏢 فقيه للرعاية الصحية (Fakeeh Care Group)
🕒 نُشرت: (منذ شهر) 📍 جدة

تفاصيل الوظيفة

تعلن مجموعة فقيه للرعاية الصحية (Fakeeh Care Group) عن توفر وظيفة "مدير - بناء القدرات البحثية" في مكة وجدة، المملكة العربية السعودية.

نبذة عن الوظيفة

يتولى شاغل الوظيفة قيادة تطوير القدرات البحثية داخل المجموعة، من خلال تعزيز سياسات وإجراءات البحث، وبرامج التدريب، والتعاون البحثي. كما يدعم إنشاء سجلات الأمراض، والتدريب المرتبط بالمنح، والاعتماد التنظيمي، ويسهم في تعزيز التميز البحثي عبر تطوير المواهب وتحسين العمليات وتعزيز الشراكات.

المهام والمسؤوليات

  • القيادة الاستراتيجية: وضع خارطة طريق استراتيجية لوحدة بناء القدرات البحثية، وتطوير إجراءات التشغيل القياسية والبنية التحتية لضمان الامتثال لمتطلبات ICH-GCP والمتطلبات التنظيمية.
  • تطوير السياسات: إنشاء سياسات البحث الطبي، وإرشادات مجلس المراجعة المؤسسي (IRB)، ومعايير التقييم العلمي، وتصميم إرشادات الدعم في الكتابة الطبية، وتعزيز سياسات البحث عبر المجموعة.
  • الاعتماد والامتثال: تطوير سياسات التسجيل والاعتماد مع SNIH وRDIA والهيئات الدولية مثل AAHRPP، والإشراف على أنظمة البنوك الحيوية وسجلات الأمراض.
  • التعاون: تعزيز التعاون متعدد التخصصات بين وحدات المجموعة والجهات الخارجية، وتمثيل المجموعة في الشراكات الوطنية والدولية، ودعم مشاريع البحث متعددة المواقع.
  • بناء القدرات: تقييم المهارات البحثية، وتصميم برامج تدريبية، وزيادة عدد الباحثين الرئيسيين المؤهلين، والتعاون مع إدارة الموارد البشرية وأكاديمية فقيه للتطوير الوظيفي، وإنشاء آليات للتكريم والتعويض.
  • الاتصال: الحفاظ على التواصل المنتظم بين وحدة بناء القدرات البحثية ومجلس المراجعة المؤسسي ومكتب المنح والتمويل، وتطوير استراتيجيات لتعزيز المبادرات البحثية داخلياً وخارجياً.
  • المشاريع الخاصة: قيادة برامج التدريب المرتبطة بالمنح، وسجلات الأمراض، وأنظمة البنوك الحيوية، وبرامج مساعدي الأبحاث المتطوعين، وتطوير مقترحات نظام إدارة البحوث.
  • خدمات ما بعد التجربة: المساعدة في إعداد المخطوطات البحثية وعرض النتائج.
  • أي مهام أخرى تُسند إليه ضمن نطاق الوظيفة.

الشروط والمتطلبات

  • الخبرة: خبرة لا تقل عن 5 سنوات في إدارة التجارب السريرية، مع خبرة في منظمات الأبحاث التعاقدية (CRO) والقيادة التشغيلية.
  • التعليم: درجة البكالوريوس أو الماجستير في إدارة البحوث السريرية، أو التمريض، أو الصحة العامة، أو العلوم، أو علوم المختبرات الطبية، أو المجالات ذات الصلة.
  • اللغة: إتقان ممتاز للغة الإنجليزية؛ ويفضل إتقان اللغة العربية.
  • الشهادات: الحصول على شهادة في إدارة التجارب السريرية (مثل SOCRA أو ACRP) يُعد ميزة إضافية.
عرض النص الأصلي للإعلان
Description

Job Purpose:

Leads the development of research capabilities within Fakeeh Care Group (FCG). Promotes research policies, procedures, training programs, and collaborations. Supports disease registries, grant-linked training, and regulatory accreditation. Enhances research excellence through talent development, process improvement, and fostering collaborations.

Key Responsibilities And Duties

  • Strategic Leadership: Establishes RCBU strategic roadmap. Develops SOPs and infrastructure to ensure compliance with ICH-GCP and regulatory requirements.
  • Policy Development: Creates medical research policies, IRB guidelines, and scientific evaluation standards. Designs medical writing support guidelines. Promotes research policies across FCG.
  • Accreditation & Compliance: Develops policies for registration/accreditation with SNIH, RDIA, and international bodies (AAHRPP). Oversees biobanking systems and disease registries.
  • Collaboration: Fosters interdisciplinary collaboration across FCG units and external stakeholders. Represents FCG in national/international partnerships. Promotes multi-site research projects.
  • Capacity Building: Assesses research skills, designs training programs, and increases pool of qualified Principal Investigators. Collaborates with HCM and Fakeeh Academy on career development. Establishes recognition and compensation mechanisms.
  • Communication: Maintains regular communication between RCBU, IRB, and CFGO. Develops strategies to promote research initiatives internally and externally.
  • Special Projects: Leads grant-linked training programs, disease registries, biobanking systems, and volunteer research assistant programs. Develops research management system proposals.
  • Post-Trial Services: Assists with manuscript preparation and presentation of findings.
  • Other duties as assigned within the scope of the job.

Requirements

  • Experience: Minimum 5 years in clinical trial management, with CRO and operational leadership experience.
  • Education: Bachelor’s/Master’s in Clinical Research Administration, Nursing, Public Health, Science, Medical Laboratory Sciences, or related fields.
  • Language: Excellent English proficiency; Arabic preferred.
  • Licenses / Certifications: Certification in clinical trial management (SOCRA, ACRP) advantageous.
المصدر: LinkedIn - أُضيفت للموقع في 14 سبتمبر 2026
رقم الإعلان لدى المصدر: 4467231255